[发明专利]一种获得调节性巨噬细胞的新方法有效
申请号: | 201310345011.9 | 申请日: | 2013-08-09 |
公开(公告)号: | CN104342404B | 公开(公告)日: | 2017-11-14 |
发明(设计)人: | 王庆阳;张纪岩;王小茜;肖鹤;张雪莹;黎燕;沈倍奋 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 |
主分类号: | C12N5/0786 | 分类号: | C12N5/0786 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100850 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于生物医学领域,公开了一种体外获得调节性巨噬细胞的方法。涉及使用脾脏内皮基质细胞诱导一种新的调节性巨噬细胞的方法。具体而言,本发明所述的方法材料包括小鼠脾脏基质内皮细胞和骨髓单个核细胞。将两者共培养可以使骨髓单个核细胞分化为巨噬细胞,表达巨噬细胞表面分子标志,以高表达CD45RB,中等表达CD11c为特征,并且该细胞具有类似于M2b性巨噬细胞的细胞因子表达谱。依赖于与ESSC接触培养,该巨噬细胞能够分泌高水平IL‑10,并且在体外抑制T细胞增殖和诱导T细胞凋亡,说明该方法所分选的巨噬细胞经过实验证实呈现调节性巨噬细胞的特点。该方法为体外大量诱导获得高分泌IL‑10的巨噬细胞提供了新的方法,可以应用于实验和临床。 | ||
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【主权项】:
一种新的诱导调节性巨噬细胞的方法,其特征在于,所述调节性巨噬细胞高表达IL‑10,所述方法的具体步骤如下:(1)获得原代培养的脾脏基质细胞;(2)获得骨髓单个核细胞;(3)将步骤(1)获得的脾脏基质细胞与步骤(2)获得的骨髓单个核细胞直接接触共培养14天;(4)共培养后,通过进行细胞表面标志分子染色和细胞因子表达谱测定鉴定出调节性巨噬细胞。
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