[发明专利]一种精对苯二甲酸的制备方法无效
申请号: | 201310345417.7 | 申请日: | 2013-08-30 |
公开(公告)号: | CN103467279A | 公开(公告)日: | 2013-12-25 |
发明(设计)人: | 刘建新;邢跃军;陈韶辉;肖翔;杨爱武;周永兵;高洪伟;王玉春 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化扬子石油化工有限公司 |
主分类号: | C07C63/26 | 分类号: | C07C63/26;C07C51/265;C07C51/487 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 汪旭东 |
地址: | 210048 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及精对苯二甲酸中生产过程中有色物的控制方法。其步骤分为氧化反应和加氢反应。氧化反应控制的方法是调整尾氧含量0.5-8.0vol%,反应停留时间30-120min,催化剂比例Co/Mn的摩尔比为0.25~3.33,Br/(Co+Mn)的摩尔比为0.1~10,钴的浓度为溶剂重量的150~2000ppm;加氢反应控制的方法是调整温度在260--300℃和氢气分压在0.2~1.0MPa。按照本发明,生产工艺可根据加氢精制后pta指标要求,通过调整氧化中工艺参数(尾氧、停留时间和催化剂比例),有效控制粗TA中波长在400纳米的有色物9芴酮2,7—二羧基酸含量,同时结合加氢分压的调整来实现pta的b*指标。 | ||
搜索关键词: | 一种 对苯二甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种精对苯二甲酸的制备方法,其步骤如下:氧化反应:在含有脂肪族羧酸溶剂中,将对二甲苯、钴/锰/溴催化剂和分子态氧的气体混合,在反应器内进行液相空气氧化生成粗对苯二甲酸;氧化反应控制的方法是调整尾氧含量0.5‑8.0vol%,反应停留时间30‑120min,催化剂比例Co/Mn的摩尔比为0.25~3.33,Br/(Co+Mn)的摩尔比为0.1~10,钴的浓度为溶剂重量的150~2000ppm;加氢反应:在高温、高压条件下,将粗对苯二甲酸溶解于水溶液中,在氢气和至少含有一种VIII族贵金属系列的催化剂作用下加氢处理,然后催化剂与水溶液分离,在60‑‑‑120℃结晶提纯,获得精对苯二甲酸;加氢反应控制的方法是调整温度在260‑‑300℃和氢气分压在0.2~1.0MPa。
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