[发明专利]复合特异性转移因子制备工艺及医药用途

摘要

本发明公开一种复合特异性转移因子制备工艺及医药用途，采用纳米技术与化学技术方法，将致病性病毒、细菌、寄生虫、各种肿瘤，按生物制品学要求制成各种预防人、畜感染性疾病的裂解或亚单位疫苗，再用脂肪乳做佐剂配制成动物用特异性免疫抗原；用免疫抗原注射各种动物，期间测定免疫动物中相关抗原产生的抗体水平，符合要求后，免疫动物；将免疫器官组织用绞肉机绞碎，加生理盐水，抽滤泵过滤，纳米技术处理，超滤制成复特异性转移因子。具有活性稳定、产量高、规模大，而且抗感染性疾病谱很广，技术手段先进，产品质量稳定；资源利用充分，大幅度降低生产成本；可以满足不同用户需要；产品生产周期短，可大大的提高工作效率；药物组可配制多种类型制剂，使用方便。

主权项

一种复合特异性转移因子的制备工艺，其特征在于包括以下步骤：1）将人畜多种病原生物体的疫苗或病原体原液以静水压200‑300Mpa、20‑30分钟灭活；2）按病毒体原液总量加0.5%‑0.7%去酮氮101，摇床混合1‑2小时，用纳米对撞机200‑300压力、10‑40纳米条件下处理，用凝胶过滤清出去酮氮101，加20%‑30%脂肪乳作为免疫佐剂，得裂解苗抗原或亚单位苗抗原；3）将步骤2）的抗原或亚单位苗抗原免疫注射2—3种不同类型动物，采集动物免疫系统器官组织，通过铰肉机破碎组织，加2—3倍生理盐水，用均质机制成匀浆，过滤泵过滤，滤液用纳米对撞机处理，调通道定40‑60纳米孔，最后用5000—10000膜超滤，即得复合特异性转移因子；所述的病原生物体包括病毒、细菌、寄生虫、肿瘤；所述的动物免疫系统器官组织包括扁桃体、淋巴结、胸腺、脾脏、血液白细胞。