[发明专利]一类2，3‑二氢萘嵌间二氮杂苯类似物、其合成方法、药物组合物及用途有效
| 申请号： | 201310365517.6 | 申请日： | 2013-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN104418811B | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 王文龙;李佳;冯柏年;杨东霖;高立信;叶慧华;许浩杰;赵雅楠;张思琪 | 申请（专利权）人： | 江南大学;中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/70 | 分类号： | C07D239/70;C07D403/10;C07D401/10;C07D409/04;C07D403/04;C07D405/04;C07D401/04;A61K31/517;A61P35/00;A61P3/00;A61P37/00;A61P9/00;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,严彩霞 |
| 地址： | 214122 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3‑二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 二氢萘嵌间二氮杂苯 类似物 合成 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】：
由如下通式I所示的化合物在制备预防和治疗糖尿病的药物中的用途：其中，Z为CR2或NH；X为CR4＝CR5、CR6＝N、CR7、S或O；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为H、硝基、C1‑C6烷基、羧基、C1‑C6烷氧酰基、2‑羟基羰基四氢吡咯‑1‑基‑甲酰基、4‑羟基羰基哌啶‑1‑基‑甲酰基或‑Y(CH2)nR8；其中，Y为C(O)NH、NHC(O)、CH＝CH、O或CH2；n为0、1、2、3、4或5；R8为C1‑C6烷氧酰基或羧基；或者R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中相邻的两个取代基可以连同相连接的原子共同构成苯环。
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