[发明专利]一种嘧啶类衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201310369118.7 | 申请日： | 2013-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN103420919A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 陈本顺;周长岳;江涛 | 申请（专利权）人： | 南京欧信医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 张慧清 |
| 地址： | 210046 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及化学领域，特别涉及化合物的制备领域，更为具体的说是涉及一种嘧啶类衍生物的合成方法。本发明的目的是公开一种全新的合成思路，通过一步反应，就可以高产率、低杂质地制备得到（E）-7-[4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-[甲基（甲基磺酰基）氨基]嘧啶-5-基]-（3R，5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯，且产品纯度高、收率高，后处理工艺简单，可以适用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种嘧啶类衍生物的合成方法，所述的嘧啶类衍生物具有式Ⅰ所示的结构，![]()
其特征是所述合成为一步合成反应，其合成路线为：![]()
所述HMDSM为双（三甲基甲硅烷基）氨基钠或者双（三甲基甲硅烷基）氨基锂，M代表钠离子或者锂离子。
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