[发明专利]一种头孢类化合物及其制备方法无效
| 申请号： | 201310373449.8 | 申请日： | 2013-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN103396422A | 公开（公告）日： | 2013-11-20 |
| 发明（设计）人： | 曹胜华;李少华;唐克慧;叶家林;陈林;赵俊;杜伟宏 | 申请（专利权）人： | 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
| 主分类号： | C07D501/36 | 分类号： | C07D501/36;C07D501/04 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 龚燮英 |
| 地址： | 610000 四川省成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种头孢类化合物及其制备方法。甲氧头孢是7位引入α-甲氧基的头孢衍生物，由于甲氧基的空间位阻作用，阻止酶分子与β-内酰胺环接近，增加了药物对β-内酰胺酶的稳定性，并提高对厌氧菌的活性。近年来，抗生素耐药现象的频发影响了一些主要类别的抗生素的使用，从而直接制约了抗生素市场的发展,因此研究新的头孢类化合物是很有必要的。本头孢类化合物具有结构通式（Ⅰ）；本发明还涉及该化合物的制备方法，以及制备过程中各中间体的制备方法。本发明一种头孢类化合物及其制备方法，提供了一种新的头孢类化合物及其具体制备方法，可作为传统抗生素和已发生微生物耐药性抗生素理想的替代药物化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢类化合物，其特征是：该化合物具有如下结构通式（Ⅰ），![]()
式（Ⅰ）中的R1为乙基、丙基或者环烷基；式（Ⅰ）中的R2包括以下基团，![]()
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