[发明专利]迎阳报春组培快繁方法有效
| 申请号： | 201310375171.8 | 申请日： | 2013-08-26 |
| 公开（公告）号： | CN103404444A | 公开（公告）日： | 2013-11-27 |
| 发明（设计）人： | 余道平;李策宏;向丽;谷海燕;张国珍;李小杰 | 申请（专利权）人： | 四川省自然资源科学研究院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 成都中亚专利代理有限公司 51126 | 代理人： | 何渊 |
| 地址： | 610041 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种迎阳报春的组培快繁方法，包括外植体的选择与灭菌、不定芽诱导、继代增殖培养、生根壮苗培养、试管苗移栽。本发明提高了迎阳报春的繁殖系数、缩短生长周期，能在较短时间内获得优质苗，为迎阳报春的种质保存、应用推广提供技术保障。 | ||
| 搜索关键词： | 迎阳报春组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
一种迎阳报春组培快繁方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：选迎阳报春的叶片中下部（1）为外植体，经水冲洗干净后，转入超净工作台，用75%的酒精表面灭菌30s，无菌水冲洗2‑3次，再用0.1%HgCl2溶液消毒5‑8min，取出后用无菌水反复清洗3‑4次，无菌滤纸吸干水分，用剪刀剪除四周受伤组织，然后将叶片切成0.5cmx0.5cm小块，叶背向下接种在不定芽诱导培养基MS+3.0mg/L6‑BA+0.5mg/LNAA中；4周以后移至增殖培养基MS+2.0mg/L6‑BA+0.2mg/LNAA，继代2‑3次；把高1.5‑2.0cm的芽转接到生根壮苗培养基MS中进行生根培养，试管苗生根后25d后，苗高4.0‑5.0厘米时，置于自然条件下2~3天，再打开封口膜炼苗一周后，取出瓶苗，洗净培养基，移入到经过灭菌的混合基质中，一次性喷水灌透，再用塑料薄膜将容器蒙上，每天早晚掀开薄膜透气 10 ‑15min后再盖上薄膜，10天后揭去覆盖塑料膜进行正常培养。
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