[发明专利]含聚吡咯烷酮的自组装药物载体微胶囊体系在审
| 申请号： | 201310379347.7 | 申请日： | 2013-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN104415342A | 公开（公告）日： | 2015-03-18 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 成都市绿科华通科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K9/51;A61K31/704;C08G81/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的自组装药物载体微胶囊体系，包括：利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮，得到聚吡咯烷酮；聚吡咯烷酮利用叶酸分子进行修饰；利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-酪氨酸羧酸酐，得到聚O-苄基-L-酪氨酸；聚O-苄基-L-酪氨酸通过腙键接枝阿霉素；将聚吡咯烷酮和聚O-苄基-L-酪氨酸通过点击化学方法进行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点：属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯烷酮 组装 药物 载体 微胶囊 体系 | ||
【主权项】：
一种含聚吡咯烷酮的自组装药物载体微胶囊体系，其结构特征在于：所述的高分子材料是由两条亲水性的聚吡咯烷酮链段和一条疏水性的聚O‑苄基‑L‑酪氨酸链段偶联而成的AB2型共聚物。
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