[发明专利]Cry1Ab/Cry1Ac抗虫基因RPA检测方法有效
| 申请号： | 201310390769.4 | 申请日： | 2013-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN103451291A | 公开（公告）日： | 2013-12-18 |
| 发明（设计）人： | 金芜军;宛煜嵩;徐潮;张秀杰;苗朝华;黄卫红 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京知本村知识产权代理事务所 11039 | 代理人： | 刘江良 |
| 地址： | 100081 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种适用于重组酶聚合酶等温扩增技术（Recombinase Ploymerase Amplification，RPA）用于鉴定含有转Cry1Ab/Cry1Ac基因（Cry1Ab基因，Cry1Ac基因或Cry1Ab/c融合基因）抗虫植物的引物及探针组合，其正向引物序列如SEQIDNo.1所示，反向引物序列如SEQIDNo.2所示，探针序列如SEQIDNo.3所示。同时，本发明还公开了一种鉴定转有该基因植物的方法：提取待测样品的DNA作为模板，利用所述的引物进行RPA快速扩增及实时荧光检测，如果得到明显的扩增曲线，则证明所检样品DNA中含有转Cry1Ab/Cry1Ac基因成分。本发明提供了转Cry1Ab/Cry1Ac基因抗虫作物的基因特异性的RPA检测方法。 | ||
| 搜索关键词： | cry1ab cry1ac 基因 rpa 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种用于通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定含有转Cry1Ab和/或Cry1Ac基因成分的RPA引物和探针组合，其特征在于：其正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。
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