[发明专利]一种油性药物缓控释微粒及其制备方法有效
| 申请号： | 201310394339.X | 申请日： | 2013-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN103417497A | 公开（公告）日： | 2013-12-04 |
| 发明（设计）人： | 陈忠敏;廖大刚;王富平;陈枭;李珍珠 | 申请（专利权）人： | 重庆理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/42;A61K47/34;A61K45/00 |
| 代理公司： | 重庆博凯知识产权代理有限公司 50212 | 代理人： | 李海华 |
| 地址： | 400054 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种油性药物缓控释微粒及其制备方法，1）先配制丝素蛋白水溶液和含药混合液，含药混合液为油性药物与乳化剂的混合液；2）在冰水浴条件下向丝素蛋白水溶液中边搅拌边加入含药混合液，直到溶液成为乳状液体；3)在冰水浴条件下边搅拌边加入有机溶剂以分散第2）步所得的乳液，然后将得到的乳液冷冻后取出解冻；低速离心以去除多余的溶剂和药物，收集沉淀物冷冻干燥即得油性药物缓控释微粒。本方法最终得到的油性药物缓控释微粒中乳化剂含量为0.1%～0.5%(质量浓度)。本油性药物缓控释微粒能提高油性药物载药量，降低药物毒副作用，防止药物变性，提高药物生物利用度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 油性 药物 控释 微粒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种油性药物缓控释微粒制备方法，其特征在于：制备过程为：1）配制丝素蛋白水溶液和含药混合液，丝素蛋白水溶液浓度为1.0%～5.0%(W/V)，含药混合液为油性药物与乳化剂的混合液，其中油性药物与乳化剂体积比为20:1～50:1,乳化剂HLB值为8～18； 2）在冰水浴条件下向丝素蛋白水溶液中边搅拌边加入所述含药混合液，搅拌速度为100‑800rpm，直到溶液成为乳状液体；其中丝素蛋白水溶液和含药混合液两者用量体积比为20：1～8：1； 3) 按丝素蛋白溶液：有机溶剂体积比为1～5：10的量在冰水浴条件下边搅拌边加入有机溶剂以分散第2）步所得的乳液，搅拌速度大于800rpm，加入结束后继续搅拌5～30min，然后将得到的乳液在‑18～‑30℃条件下冷冻，24h后取出解冻；低速离心以去除多余的溶剂和药物，收集沉淀物冷冻干燥即得油性药物缓控释微粒。
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