[发明专利]用于治疗过度兴奋障碍和与离子通道功能障碍相关的疾病的肽化合物无效

专利信息
申请号: 201310404840.X 申请日: 2007-06-29
公开(公告)号: CN103494795A 公开(公告)日: 2014-01-08
发明(设计)人: C·希尔斯;T·斯多尔;B·拜罗伊特尔 申请(专利权)人: 优时比制药有限公司
主分类号: A61K31/165 分类号: A61K31/165;A61K31/341;A61P21/00;A61P25/28;A61P25/08;A61P29/00;A61P25/04;A61P27/16;A61P13/12;A61P25/22;A61P25/18;A61P25/00;A61P25/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 于巧玲
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及一类肽化合物在治疗过度兴奋相关的疾病中的用途。本发明还涉及一类肽化合物在治疗离子通道功能障碍相关疾病中的用途。
搜索关键词: 用于 治疗 过度 兴奋 障碍 离子 通道 功能障碍 相关 疾病 化合物
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学可接受的盐在制备用于预防、缓解或/和治疗过度兴奋相关疾病的药物组合物中的用途,其中R为氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、烷基杂环基、环烷基或环烷基烷基,且R是未取代的或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;R1为氢或烷基、链烯基、炔基、芳基烷基、芳基、杂环烷基、烷基杂环基、杂环基、环烷基、环烷基烷基,且各自是未取代的或被至少一个供电子基团或/和至少一个吸电子基团取代;和R2和R3独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基、卤素、杂环基、杂环基烷基、烷基杂环基、环烷基、环烷基烷基、或Z-Y,其中R2和R3可以是未取代的或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;和其中R2和R3中的杂环是呋喃基、噻吩基、吡唑基、吡咯基、甲基吡咯基、咪唑基、吲哚基、噻唑基、唑基、异噻唑基、异唑基、哌啶基、吡咯啉基、哌嗪基、喹啉基、三唑基、四唑基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吗啉基、苯并唑基、四氢呋喃基、吡喃基、吲唑基、嘌呤基、二氢吲哚基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡咯烷基、呋咱基、N-甲基吲哚基、甲基呋喃基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶基、环氧基、吖丙啶、氧杂环丁基、吖丁啶基,或当杂环中存在N时,其N-氧化物;Z为O、S、S(O)a、NR4、NR'6、PR4或化学键;Y为氢、烷基、芳基、芳基烷基、链烯基、炔基、卤素、杂环基、杂环基烷基、烷基杂环基,且Y可以是未取代的或被至少一个供电子基团或/和至少一个吸电子基团取代,其中杂环基与在R2或R3中的意义相同,并且如果当Y为卤素时,Z为化学键,或ZY一起为NR4NR5R7、NR4OR5、ONR4R7、OPR4R5、PR4OR5、SNR4R7、NR4SR7、SPR4R5、PR4SR7、NR4PR5R6、PR4NR5R7或N+R5R6R7R'6为氢、烷基、链烯基或炔基,其可以是未取代的或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;R4、R5和R6独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基、链烯基、或炔基,其中R4、R5和R6可以独立地未被取代或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;R7为R6、COOR8或COR8,其中R7可以是未取代的或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;R8为氢、烷基或芳基烷基,且所述芳基或烷基可以是未取代的或被至少一个吸电子基团或/和至少一个供电子基团取代;和n为1-4;且a为1-3。
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