[发明专利]一种合成卡贝缩宫素的方法有效
申请号: | 201310412014.X | 申请日: | 2013-09-10 |
公开(公告)号: | CN103992390A | 公开(公告)日: | 2014-08-20 |
发明(设计)人: | 程丽;杨东晖;路杨;周亮 | 申请(专利权)人: | 杭州诺泰制药技术有限公司 |
主分类号: | C07K7/16 | 分类号: | C07K7/16;C07K1/06;C07K1/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310018 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种合成卡贝缩宫素的技术,解决了现有技术存在的成本高,纯度低,杂质多的问题。本发明的具体步骤为:首先,在wang树脂上依次偶联7个氨基酸,偶联氨基酸顺序为:Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmoc-Cys(Trt)-OH、Fmoc-Asn(Trt)-OH、Fmoc-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Ile-OH、Fmoc-Tyr(Me)-OH;然后,去保护基Fmoc后,连接4-氯丁酸,裂解得到酰化的卡贝缩宫素7肽线性肽,在碱性条件下液环得到卡贝缩宫素7肽环肽粗肽,粗肽经纯化冻干后得到卡贝缩宫素7肽环肽精肽;最后,纯化冻干后的卡贝缩宫素7肽环肽片段和H-Gly-NH2.HCl偶联,得到卡贝缩宫素。本发明提供了一种成本低、收率较高,适合规模化生产的卡贝缩宫素的合成工艺。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 卡贝缩宫素 方法 | ||
【主权项】:
一种合成卡贝缩宫素的方法,所述方法步骤如下:步骤1,固相合成酰化的卡贝缩宫素7肽线性肽树脂;步骤2,去保护基Fmoc后,连接4‑氯丁酸,然后裂解得到酰化的卡贝缩宫素7肽线性肽;步骤3,液环得到卡贝缩宫素7肽环肽粗肽,然后纯化冻干后得到卡贝缩宫素7肽环肽精肽;步骤4,纯化冻干后的卡贝缩宫素7肽环肽片段和H‑Gly‑NH2.HCl 偶联,得到卡贝缩宫素。
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