[发明专利]一种五味子中木脂素单体的提取分离制备方法有效

专利信息
申请号: 201310429192.3 申请日: 2013-09-18
公开(公告)号: CN103694213A 公开(公告)日: 2014-04-02
发明(设计)人: 楚楚;章诗迪;颜继忠;童胜强;李行诺 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D317/70 分类号: C07D317/70;C07C43/21;C07C43/23;C07C41/34
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王晓普
地址: 310014 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种五味子中木脂素单体的提取分离制备方法:五味子药材粉末经CO2超临界提取,得粗提物进行高速逆流色谱分离,梯度洗脱,以正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成高速逆流溶剂体系A,混合充分后静置,取上相A为固定相A,下相A为流动相A,洗脱制得五味子醇甲、五味子醇乙,改变溶剂体系,将甲醇、水体积比变大,取下相B为流动相B,洗脱制得五味子酯乙;改变溶剂体系,将甲醇、水体积比进一步增大,取下相C为流动相C,洗脱制得五味子甲素和五味子乙素。本发明采用超临界流体提取结合高速逆流色谱分离的方法,提取后无需复杂的样品处理即可直接用于后续单体的分离纯化,仅需一次分离即可获得5个木脂素单体,简单高效。
搜索关键词: 一种 五味子 中木脂素 单体 提取 分离 制备 方法
【主权项】:
一种五味子中木脂素单体的提取分离制备方法,其特征在于所述方法为:10~65目的五味子药材粉末经CO2超临界提取,制得五味子粗提物,五味子粗提物进行高速逆流色谱分离,梯度洗脱,先以体积比为x1:x2:y1:(x1+x2‑y1)的正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成高速逆流溶剂体系A,1≤x1<10,1≤x2<10,1≤y1<10,且x1+x2‑y1>0,混合充分后静置,按上下两相分开,取上相A为固定相A,下相A为流动相A,取五味子粗提物,用上相A、下相A体积比1:1的混合溶剂溶解,作为供试品溶液进样,设定高速逆流色谱仪,转速500~1000r/min,流动相的流速0.1~10ml/min,紫外检测器波长180~400nm,分别收集紫外检测光谱图上各色谱峰的流出液、浓缩、干燥,分别制得五味子醇甲和五味子醇乙;收集完含有五味子醇乙的流出液后,将流动相A变换为流动相B,收集紫外检测光谱图上色谱峰的流出液、浓缩、干燥,制得五味子酯乙;所述流动相B按如下方法得到:以体积比为x1:x2:y2:(x1+x2‑y2)的正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成高速逆流溶剂体系B,y10,混合充分后静置,按上下两相分开,取下相B为流动相B;收集完含有五味子酯乙的流出液后,将流动相B变换为流动相C,分别收集紫外检测光谱图上色谱峰的流出液、浓缩、干燥,分别制得五味子甲素和五味子乙素;所述流动相C按以下方法得到:以体积比为x1:x2:y3:(x1+x2‑y3)的正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水组成高速逆流溶剂体系C,y20,混合充分后静置,按上下两相分开,取下相C为流动相C。
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