[发明专利]一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法无效
| 申请号： | 201310436798.X | 申请日： | 2013-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN103483173A | 公开（公告）日： | 2014-01-01 |
| 发明（设计）人： | 叶乾堂;王阳光;韩永春;叶福林 | 申请（专利权）人： | 河南海汇药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/84 | 分类号： | C07C49/84;C07C45/63 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 田小伍 |
| 地址： | 450002 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法，包括以下步骤：将1-(4-苄氧基-苯基)-2-丙基-1-酮和金属溴盐加入有机溶剂中加热回流，反应结束后，冷却得反应液；反应液经处理得液体粗品，将液体粗品加入有机溶剂中加热回流0.5-2h，回流结束后经处理即得产品。本发明采用易得的金属溴盐代替单质溴进行溴化反应，提高了反应的选择性。本发明方法反应条件温和、选择性高、高效率的合成了醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮，所得产品产率高、纯度好，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 醋酸 巴多昔芬 中间体 苄氧基 苯基 丙基 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种醋酸巴多昔芬中间体1‑(4‑苄氧基‑苯基)‑2‑溴丙基‑1‑酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将1‑(4‑苄氧基‑苯基)‑2‑丙基‑1‑酮和金属溴盐加入有机溶剂中加热回流，反应结束后，冷却得反应液；（2）反应液经处理得液体粗品，将液体粗品加入有机溶剂中加热回流0.5‑2h，回流结束后经处理即得产品；其中，所述1‑(4‑苄氧基‑苯基)‑2‑丙基‑1‑酮与金属溴盐的质量比为1∶（1‑10）。
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