[发明专利]喹啉类化合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201310446924.X | 申请日: | 2013-09-26 |
公开(公告)号: | CN103524409A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 上海仁力医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D215/233 | 分类号: | C07D215/233;C07D405/14;A61K31/4709;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 肖爱华 |
地址: | 200433 上海市杨浦*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及医药技术领域,特别涉及一类喹啉类酪氨酸激酶抑制剂、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用,该类化合物具有结构通式(Ⅰ):本发明公开的化合物具有良好的酪氨酸激酶抑制活性,特别是VEGFR2和VEGFR3抑制活性,部分优选化合物还进行了肝微粒体代谢速率研究、Caco-2模型中的吸收特性研究以及药物代谢动力学研究。 | ||
搜索关键词: | 喹啉 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种式(Ⅰ)所示的化合物,或其各光学异构体、各晶型、药学上可接受的无机或有机盐、水合物、溶剂合物或前药:其中R选自H、C1-10烷基、C1-6烯基、C1-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6羰基、C1-6烷氧羰基、羰基氨基、取代的羰基氨基、磺酰基氨基、苯基、取代苯基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海仁力医药科技有限公司,未经上海仁力医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310446924.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:锁盒集成式骨架车横梁及具有该横梁的骨架车
- 下一篇:一种汽车座椅的柔性座盆