[发明专利]新型超灵敏性ELISA方法的建立有效
| 申请号： | 201310455146.0 | 申请日： | 2013-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN103513027A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 高峰;姜春来;范培虎;孔维 | 申请（专利权）人： | 长春百克生物科技股份公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 130012 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种具有高检测灵敏度的新型ELISA方法，其检测灵敏度可达现有ELISA方法的100倍，本发明使用更为灵敏的新型的荧光底物取代传统ELISA方法中的化学显色底物，并且选择高效稳定的可催化所述荧光底物产生发光效应的酶作为标记酶，实现使底物的发光效应达到可检测水平所需的酶量最少，本发明还使用生物兼容性良好的金纳米颗粒偶联链霉亲和素系统实现酶促反应的放大效应，综合这三方面的改进措施，最终实现ELISA方法检测灵敏度的大幅度提高。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 灵敏性 elisa 方法 建立 | ||
【主权项】：
一种酶联免疫吸附试验方法，其特征在于，使用核酸酶作为标记酶，使用由通过核酸分子连接的荧光基团和淬灭基团组成的核酸分子水解荧光底物作为所述酶的底物，并使用可检测荧光的仪器检测所述酶催化所述底物产生的荧光来测量待测样品中目标物的水平。
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