[发明专利]二羟基戊二酸或其检测试剂的用途有效
| 申请号： | 201310455927.X | 申请日： | 2013-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN104515852B | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 陈赛娟;陈竺;王敬瀚;陈文连;贾伟 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574;G01N33/50;G01N33/577;C12Q1/26;C12Q1/48 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 祝莲君;雷芳 |
| 地址： | 200025 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种二羟基戊二酸(2‑HG)或其检测试剂的用途。具体地，本发明通过筛选大量血液系统肿瘤和健康体检者的AML相关突变基因以及癌症小分子代谢物，确定了2‑HG可作为有效的判断血液系统恶性肿瘤尤其是AML、ALL、NHL患者预后的标志物。此外，通过对2‑HG的异常升高的界定与划分，能够相对精确地判断这一类患者的预后情况，能够为临床诊疗进行有利的指导。 | ||
| 搜索关键词： | 检测试剂 二羟基 戊二酸 预后 小分子代谢物 血液系统肿瘤 临床诊疗 突变基因 血液系统 标志物 恶性肿瘤 界定 升高 体检 癌症 筛选 健康 | ||
【主权项】：
1.一种二羟基戊二酸(2‑HG)或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备判断急性髓细胞白血病(AML)预后的试剂盒；其中，2‑HG作为急性髓细胞白血病的预后判断的小分子化合物，所述的预后是将来自测试对象的样品2‑HG含量A1与正常人群的2‑HG含量A0相比较，若A1显著高于A0，则说明测试组预后差，且所述的“显著高于”指测试对象血清中2‑HG浓度≥4μg/ml；且所述预后为分层预后，且如下进行分层预后：当所述A1≥22.69μg/ml，则表明预后非常差，为D级；当所述A1为22.01‑22.69μg/ml，则表明预后差，为C级；当所述A1为21.85‑22.01μg/ml，则表明预后优于C级，为B级；当所述A1≤21.85μg/ml，则表明预后优于B级，为A级。
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