[发明专利]吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物及其制备方法和应用，所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物的结构如通式（Ⅰ）所示，其制备方法参见下列反应方程式。所述吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物对于细胞周期分裂蛋白25B（CDC25B）具有良好的抑制作用，具有潜在的抗肿瘤活性。

主权项

1.吲哚螺吡咯并[1,2-c]咪唑类化合物，其结构如通式（Ⅰ）所示：式（I）中：X选自O或S；R¹、R²、R³、R⁴各自独立选自下列之一：H、卤素、CN、NO₂、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆链烯基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆卤代链烯基、C₃-C₆卤代炔基、C₃-C₆卤代烷氧基、C₂-C₆烷基酰基、C₁-C₆烷硫基、C₁-C₆烷基亚磺酰基或C₁-C₆烷基磺酰基；R⁵、R⁶各自独立选自H、C₁-C₆烷基、苯基、C₁-C₆烷基取代的苯基、C₁-C₆烷氧基取代的苯基、苯甲基、苯环被C₁-C₆烷基取代的苯甲基、苯环被C₁-C₆烷氧基取代的苯甲基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、呋喃甲基、吡咯甲基、噻吩甲基、吡啶甲基、喹啉甲基。