[发明专利]一种生物素中间体硫酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310470107.8 申请日: 2013-10-09
公开(公告)号: CN103554129A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 孙林;刘平 申请(专利权)人: 安徽泰格维生素实业有限公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 233030 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明涉及一种生物素中间体硫酮的制备方法,以硫代乙酸钾和硫代乙酸的混合溶液作为硫代试剂,与(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮混合,对混合体系回收苯,脱水后,在氮气保护下,进行硫化反应,得到(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮。本发明使用硫代乙酸和氢氧化钾制备硫代乙酸钾与硫代乙酸的混合溶液作为硫代试剂,加入(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮,利用苯低温回流和分水器分水脱除体系中的水,得到高纯度产品。本发明充分避免了硫代试剂易变质分解,硫化反应受体系中水影响大等缺点,提高了硫化效率,产品质量好,收率高。
搜索关键词: 一种 生物素 中间体 制备 方法
【主权项】:
一种生物素中间体硫酮的制备方法,其特征在于,以硫代乙酸钾和硫代乙酸的混合溶液作为硫代试剂,与(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基‑四氢‑4H‑呋喃并[3,4‑d]咪唑‑2,4(1H)‑二酮混合,对混合体系回收苯,脱水后,在氮气保护下,进行硫化反应,得到(3aS,6aR)‑1,3‑二苄基‑四氢‑4H‑噻吩并[3,4‑d]咪唑‑2,4(1H)‑二酮。
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