[发明专利]乙酸乙酯的分离方法

摘要

本发明公开了一种乙酸乙酯的分离方法。方法包括以下步骤：1）粗酯与萃取剂混合均匀，得混合液A，在10℃-30℃温度条件下分离15min-40min，得油相A和废水A；所述的萃取剂的添加量为所述的粗酯的质量1/40-1/10；2）油相A分流至提浓塔中提浓，得油相B；3）油相B与萃取剂混合，得混合液B，在10℃-30℃温度条件下分离15min-40min，得油相C和废水C；4）油相C分流至提浓塔中提浓，得油相D；5）油相D在精制塔中精制，即可；萃取剂为分离后的废水塔的塔底出料物质。该分离方法操作简单，减少了其它萃取剂带入产品和萃取剂回收系统的风险，制得的乙酸乙酯的含量达到99.99%以上。

主权项

一种乙酸乙酯的分离方法，其特征在于：所述的乙酸乙酯的分离方法包括以下步骤：（1）分离：将粗酯与萃取剂混合均匀，得混合液A，在10℃‑30℃温度条件下油水分离15min‑40min，得油相A和废水A；所述的萃取剂的添加量为所述的粗酯的质量1/40‑1/10；所述的粗酯包括：88%‑93%的乙酸乙酯、5%‑8%的水和1%‑2%的乙醇，所述百分比为占粗酯的质量百分比；（2）提浓：将步骤（1）中所述的油相A分流至提浓塔中提浓，所述的提浓塔塔顶出料，得油相B；所述的提浓塔的条件控制为：顶温为68‑72℃，中温为72‑74℃，塔釜温度为75‑80℃，塔实际板数为48‑52块；（3）再分离：将步骤（2）中所述的油相B与萃取剂混合均匀，得混合液B，在10℃‑30℃温度条件下油水分离15min‑40min，得油相C和废水C；所述的萃取剂的添加量为所述的油相B的质量的1/40‑1/10；（4）再提浓：将步骤（3）中所述的油相C分流至所述的提浓塔中提浓，所述的提浓塔塔底出料，得油相D；所述的提浓塔的条件控制为：顶温为68‑72℃，中温为72‑74℃，塔釜温度为75‑80℃，塔实际板数为48‑52块；（5）精制：将所述的油相D在精制塔中精制，所述的精制塔塔顶出料，即得到乙酸乙酯；所述的精制塔的条件控制为：顶温为78‑80℃、中温为79‑81℃，塔釜温度为83‑85℃，塔实际板数为48‑52块；步骤（1）中所述的废水A和步骤（3）中所述的废水C在废水塔中分离，得分离后的废水塔的塔底出料物质，所述的废水塔的条件控制为：顶温为70‑72℃，中温为74‑78℃，塔釜温度为98‑103℃，塔实际板数为48‑60块，所述的分离后的废水塔的塔底出料物质作为步骤（1）和步骤（3）中的萃取剂，所述的萃取剂包括：99.99%的水，所述百分比为占萃取剂的质量百分比。