[发明专利]抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途有效
| 申请号： | 201310478556.7 | 申请日： | 2008-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN103509113A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | L·格奇 | 申请（专利权）人： | 皮埃尔法布雷医药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/46;C12N5/20;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12N5/10;C12N15/13;C12N15/63;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 法国布洛*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及抑制c-MET二聚化的新型抗体及其用途。具体地，本发明涉及选择能够抑制c-Met的配体依赖性和配体非依赖性激活的抗c-Met抗体的方法。更具体地，所述的方法基于对c-Met二聚化的抑制。另一方面，本发明涉及用于制备治疗恶性肿瘤的药物的这种抗体和包含这种抗体的组合物。诊断方法和试剂盒也是本发明的一部分。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 met 二聚化 新型 抗体 及其 用途 | ||
【主权项】：
一种分离的抗体或其功能性二价片段之一，其特征在于其包含重链和轻链，所述的重链包含氨基酸序列分别为SEQ ID No.7、8和9的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3；所述的轻链包含氨基酸序列分别为SEQ ID No.15、16和17的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3。
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