[发明专利]一种血清中氨含量的测定方法无效
| 申请号： | 201310500886.1 | 申请日： | 2013-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN103543117A | 公开（公告）日： | 2014-01-29 |
| 发明（设计）人： | 秦宏佳 | 申请（专利权）人： | 大连市沙河口区中小微企业服务中心 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N1/28;G01N1/38 |
| 代理公司： | 大连东方专利代理有限责任公司 21212 | 代理人： | 赵淑梅;李馨 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种测定血清中氨含量的方法。即公开了一种测定血氨含量的双试剂，所述试剂37℃和42℃加速破坏试验表明，试剂稳定性良好，解决了冻干剂需要冻干和复溶的繁琐问题，可现配现用，2-8℃可稳定20个月；临床相关性试验表明，本方法测值稳定，准确度高，适用于手动、半自动、自动检测系统，易于推广使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 血清 含量 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种血清中氨含量的测定方法，其特征在于包括如下步骤：①配制试剂a：试剂a包括缓冲液、α‑酮戊二酸、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和稳定剂；②配制试剂b:试剂b包括缓冲液、谷氨酸脱氢酶和稳定剂；③将试剂a、试剂b和血清样本按120～240：40:10～20比例混合反应，比色法测定血清样本中血氨含量，或在自动生化仪上检测血氨含量；所述试剂a中各组分的浓度为：缓冲液50‑250mM、α‑酮戊二酸2‑50mM、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.15‑0.45mM、稳定剂占单体试剂总体积的0.05‑3%；所述试剂b中各组分的浓度为：缓冲液50‑200mM、谷氨酸脱氢酶500‑40000U。
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