[发明专利]一种合成3-（4-氨基-1-异吲哚酮-2-基）哌啶-2，6-二酮的方法有效
| 申请号： | 201310509578.5 | 申请日： | 2013-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN103554082A | 公开（公告）日： | 2014-02-05 |
| 发明（设计）人： | 陈本顺;周长岳;徐秋斌 | 申请（专利权）人： | 南京欧信医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 张慧清 |
| 地址： | 210046 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种药物合成领域，更为具体的说涉及一种合成3-（4-氨基-1-异吲哚酮-2-基）哌啶-2，6-二酮的方法。基于目前3-（4-氨基-1-异吲哚酮-2-基）哌啶-2，6-二酮工业化生产难度大，后续处理工艺繁琐等不足，公开了一种新的合成3-（4-氨基-1-异吲哚酮-2-基）哌啶-2，6-二酮的方法，创造性地改变了传统的制备方法，以卤代反应代替了传统的环合反应，避免了2-溴甲基-3-硝基-苯甲酸甲酯(或2-氯甲基-3-硝基-苯甲酸甲酯)的使用，无需紫外线汞灯的使用，也避免了多种高毒性反应助剂的使用，制备方法简单、成本低廉，适合于工业化生产的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 氨基 吲哚 哌啶 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成3-（4-氨基-1-异吲哚酮-2-基）哌啶-2，6-二酮的方法，其特征是所述合成路线如下：![]()
，其中X表示卤素，优选为Cl、Br。
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