[发明专利]可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆、及其构建方法和应用在审
申请号: | 201310516614.0 | 申请日: | 2013-10-28 |
公开(公告)号: | CN103555714A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 王笑梅;高玉龙;王永强;祁小乐;高宏雷 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所;哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/85;C12N7/01;G01N33/68;G01N33/53;C12R1/93 |
代理公司: | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人: | 孙皓晨;韩小雷 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆、及其构建方法和应用。其中所述的感染性cDNA克隆具有SED ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明得到的可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆能够用于病毒的成功拯救。而且经拯救得到的可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒,在插入外源EGFP后并不影响该病毒的复制,同时克服了传统检测ALV-J中和抗体时复杂的过程,能够更加简单有效的用于ALV-J中和抗体的大规模检测。 | ||
搜索关键词: | 表达 egfp 重组 亚群禽 白血病病毒 感染性 cdna 克隆 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】:
可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆,其特征在于所述cDNA克隆具有SED ID NO.1所示的核苷酸序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院哈尔滨兽医研究所;哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司,未经中国农业科学院哈尔滨兽医研究所;哈尔滨动物生物制品国家工程研究中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201310516614.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:高氯化防腐防锈涂料
- 下一篇:一种可降解的环保塑料
- 一种基于增强型绿色荧光蛋白基因缺失为筛选标记的克隆载体pGreen-S及其构建方法
- 具有CMV启动子的可表达EGFP的重组杆状病毒的构建方法
- 鸭瘟病毒转移载体pUC-ΔgC-EGFP及gC缺失重组株DPV-ΔgC-EGFP
- 同向串联共表达双色荧光蛋白报告基因载体(独立融合表达型)
- 表达增强型绿色荧光蛋白基因的鸭瘟病毒重组疫苗株rDEVTK-EGFP及其构建方法和应用
- 检测增强型绿色荧光蛋白基因的引物及其筛选方法与应用
- 一种携带增强型绿色荧光蛋白标记的转基因家兔及其构建方法
- 一种能够稳定表达EGFP基因和Purα基因的细胞系的构建方法
- 一种含有EGFP基因的慢病毒载体及其构建方法
- 一种抗肿瘤药物筛选细胞模型及其构建方法与应用