[发明专利]一种对胃癌细胞系MGC803和BGC823中TIMP3的检测方法无效
| 申请号： | 201310519291.0 | 申请日： | 2013-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN103602728A | 公开（公告）日： | 2014-02-26 |
| 发明（设计）人： | 王景文 | 申请（专利权）人： | 王景文 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种对胃癌细胞系MGC803和BGC823中TIMP3的检测方法，首先对待测抑癌基因进行生物信息学分析，针对性选择其转录区SNP位点，然后针对SNP多态性设计特异性上/下游引物，随后甲基化敏感限制性内切酶HpaⅡ酶切（MspⅠ作对照），最后对杂合子DNA进行MSRE-PCR检测，鉴定等位基因特定位点差异性甲基化；所述的SNP必须位于转录区；每个待测抑癌基因至少选择4个候选SNP位点；最小等位基因频率不低于5%。本发明的有益效果是，可以有效阻碍转录因子与启动子结合，导致转录失活，合成成熟功能蛋白受阻而导致细胞增殖失控。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 胃癌 细胞系 mgc803 bgc823 timp3 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种对胃癌细胞系MGC803和BGC823中TIMP3的检测方法，其特征在于，首先对待测抑癌基因进行生物信息学分析，针对性选择其转录区SNP位点，然后针对SNP多态性设计特异性上/下游引物，随后甲基化敏感限制性内切酶HpaⅡ酶切（MspⅠ作对照），最后对杂合子DNA进行MSRE‑PCR检测，鉴定等位基因特定位点差异性甲基化。
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