[发明专利]跨物种特异性CD3-ε结合结构域有效

专利信息
申请号: 201310520125.2 申请日: 2008-04-03
公开(公告)号: CN103694350B 公开(公告)日: 2018-04-24
发明(设计)人: 马赛厄斯·克林格;托拜厄斯·劳姆;桃瑞丝·劳;苏珊娜·曼高德;罗曼·基谢尔;拉尔夫·鲁特布瑟;帕特里克·霍夫曼;彼得·库菲 申请(专利权)人: 安进研发(慕尼黑)股份有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;C07K16/30;C07K14/725;C12N15/11;C12N15/63;C12P21/02;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02
代理公司: 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙)11382 代理人: 曹津燕,李渤
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3(ε)链的表位的人类结合结构域的多肽以及产生所述多肽的方法。本发明还涉及编码该多肽的核酸、包含该核酸的载体以及包含该载体的宿主细胞。在另一方面,本发明提供包含所述多肽的药物组合物和所述多肽的医学应用。在进一步方面,本发明提供鉴定包含能够结合于人类和非黑猩猩灵长类CD3ε(CD3ε)的表位的跨物种特异性结合结构域的多肽的方法。
搜索关键词: 物种 特异性 cd3 结合 结构
【主权项】:
一种包含抗体的药物组合物,所述抗体包含结合于人类和普通绒猴、绒顶柽柳猴或松鼠猴CD3ε链的表位的其为IgG或scFv的第一结合结构域,其中所述表位是包括在由SEQ ID NO.2、4、6或8组成的组中的氨基酸序列的一部分,并且至少包含氨基酸序列Gln‑Asp‑Gly‑Asn‑Glu,并且其中所述抗体还包含结合于细胞表面抗原的第二结合结构域,其中所述细胞表面抗原是肿瘤抗原,且其中所述第一结合结构域通过用人类和松鼠猴CD3ε的N‑末端1‑27氨基酸免疫小鼠并通过确认与人类和普通绒猴、绒顶柽柳猴或松鼠猴原代T细胞的结合获得。
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