[发明专利]一种1-( 4-吡啶基) 丙酮的制备方法无效
申请号: | 201310531360.X | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103848779A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 谭晓军;景颖;王芳;刘晖;于洋 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | C07D213/50 | 分类号: | C07D213/50 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250022 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于精细化工领域,具体是涉及一种1-(4-吡啶基)丙酮的制备方法。该方法包括下述的步骤:将4-氯吡啶和醇钠的醇溶液加入到反应瓶中,搅拌下滴加乙酰乙酸乙酯进行缩合反应。缩合反应完毕后无需分离,蒸出醇,加水,加热进行水解脱羧反应。反应液冷却至室温,分出油层,水层用有机溶剂萃取。合并有机层,水洗至中性、干燥,回收有机溶剂。残余物减压蒸馏,得黄色液体1-(4-吡啶基)丙酮。采用上述的制备方法得到的1-(4-吡啶基)丙酮,具有反应条件温和、操作简便、产品收率高等优点,适合工业化生产;所用原料价廉易得,有利于降低生产成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶 丙酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种1-( 4-吡啶基) 丙酮的制备方法,其特征在于,包括下述的步骤:将4-氯吡啶和醇钠的醇溶液加入到反应瓶中,搅拌下滴加乙酰乙酸乙酯进行缩合反应,反应温度控制在10~80℃,反应时间为30min~5h,缩合反应完毕后无需分离,蒸出醇,加水,加热至60~100℃,进行水解脱羧反应,反应时间为1~5h,反应液冷却至室温,分出油层,水层用氯仿或乙酸乙酯萃取,合并有机层,水洗至中性、以无水硫酸镁干燥,回收有机溶剂,残余物减压蒸馏,得黄色液体1-( 4-吡啶基) 丙酮,化学反应式为:。
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