[发明专利]制备19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物的方法有效
申请号: | 201310537705.2 | 申请日: | 2013-11-04 |
公开(公告)号: | CN103601781A | 公开(公告)日: | 2014-02-26 |
发明(设计)人: | 戴静;李连武 | 申请(专利权)人: | 浙江仙琚制药股份有限公司 |
主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;C07J21/00 |
代理公司: | 台州市南方商标专利事务所(普通合伙) 33225 | 代理人: | 白家驹 |
地址: | 317300 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物的方法,以雌酚酮为原料,先依次通过醚化反应、缩酮保护反应、伯奇还原反应得到伯奇还原产物;然后用低级脂肪酸作为催化剂,将伯奇还原产物经选择性水解反应生成19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物。本发明对17位有缩酮保护基的伯奇还原产物的水解工艺进行优化改良,以二元脂肪酸为酸催化剂,首次通过选择性水解反应高收率、高选择性地得到单一的19-去甲-5(10)-雄烯二酮;同时本发明也首次发现以低级一元脂肪酸为催化剂可以得到单一的19-去甲-5(10)-雄烯二酮的17位缩酮保护衍生物。 | ||
搜索关键词: | 制备 19 10 雄烯酮 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物的方法,其特征在于,以雌酚酮为原料,先依次通过醚化反应、缩酮保护反应、伯奇还原反应得到伯奇还原产物;反应式如下: 其中,R1基团为H、OH中的一种;R2基团为CH3、CH3CH2中的一种; 然后用低级脂肪酸作为催化剂,将伯奇还原产物经选择性水解反应生成19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物; 所述19-去甲-5(10)-雄烯酮化合物包括19-去甲-5(10)-雄烯二酮和19-去甲-5(10)-雄烯二酮的17位缩酮保护衍生物。
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