[发明专利]一种小鼠组织mRNA的提取方法在审
| 申请号： | 201310540660.4 | 申请日： | 2013-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN103614368A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 辛竹 | 申请（专利权）人： | 辛竹 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 116000 辽宁省大*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种小鼠组织mRNA的提取方法，其特征在于，步骤如下：首先将小鼠进行初步处理：即引颈处死法处死小鼠，然后解剖出其内脏器官；加入组织研磨成粉末状，摇匀后室温静置10分钟；加入重量体积为百分之十的氯化钙溶液，然后盖紧盖子；随后摇晃，37摄氏度孵育5分钟；加入体积比为百分之五十的异丙醇，然后高速离心；弃上清；保留ＲＮＡ沉淀；加入无水乙醇；静置半小时后再次高速离心，时间为２分钟；用琼脂糖凝胶进行电泳检测即可；所述琼脂糖凝胶质量百分比为百分之十；弃上清之前需要进行干燥，在温度为８０度的烤箱中烘烤一分钟。本发明的有益效果是：操作简单，成本较低，可以准确进行筛选，重复操作性强，筛选精确。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 小鼠 组织 mrna 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种小鼠组织mRNA的提取方法，其特征在于，步骤如下：首先将小鼠进行初步处理：即引颈处死法处死小鼠，然后解剖出其内脏器官；加入组织研磨成粉末状，摇匀后室温静置10分钟；加入重量体积为百分之十的氯化钙溶液，然后盖紧盖子；随后摇晃，37摄氏度孵育5分钟；加入体积比为百分之五十的异丙醇，然后高速离心；弃上清；保留ＲＮＡ沉淀；加入无水乙醇；静置半小时后再次高速离心，时间为２分钟；用琼脂糖凝胶进行电泳检测即可。
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