[发明专利]一种沙枣组织培养方法

摘要

一种沙枣组织培养方法，它涉及一种沙枣培养方法。它解决了目前沙枣组织培养扩培数量少、倍数低，或者利用愈伤组织进行繁殖生根率低，成活率低的缺陷。组织培养方法：一、枝条水培，嫩芽剪下处理，而后将带有节间的茎段进行除培养初始培养；二、选初始培养长出的无菌苗叶的叶柄进行培养；三、将步骤二长出的幼芽移植培养，得到沙枣试管苗，然后经过炼苗，即完成沙枣的组织培养。本发明可用于沙枣的种植领域。

主权项

一种沙枣组织培养方法，其特征在于沙枣组织培养按以下步骤进行：一、采集沙枣当年生枝条，反复冲洗后进行水培，嫩芽长到2～3cm长用剪刀剪下放在烧杯中，烧杯口用纱布盖住，清水滴浇2h±0.1h，然后取出嫩芽浸入浓度为75%的酒精中45s，再用无菌水冲洗3次，之后放入浓度为6%的NaClO溶液中处理6min，再用无菌水清洗3～5次，吸干水分后无菌操作将嫩芽上的叶片剪除，并将嫩芽的茎剪切成长度为1±0.2cm、带有节间的茎段，再将茎段接种于不含任何植物激素的MS培养基中，在25℃、每日光照16h、光照强度为2000lux的环境中初始培养10天；二、选初始培养长出的无菌苗叶的叶柄部分切成0.5cm×0.5cm大小，然后转移至每升含有0.5mg6‑苄氨基嘌呤和1.5mg萘乙酸的MS培养基中25℃培养60天；然后将愈伤块在无菌条件下切割成0.2cm×0.2cm×0.2cm大小转移至每升含1.0mg萘乙酸和0.5mg6‑苄氨基嘌呤的MS培养基中25℃培养30天，长出幼芽；三、将步骤二长出的幼芽移植于每升含有1.0mg萘乙酸和10mg多效唑的1/2MS培养基中培养20天，得到沙枣试管苗，然后经过炼苗，即完成沙枣的组织培养；其中步骤一MS培养基中蔗糖浓度为30g/L、琼脂浓度为5.5g/L，MS培养基的pH值为5.8。