[发明专利]啶氧菌酯的制备方法

摘要

发明公开了一种啶氧菌酯的制备方法，1）将化合物（I）3-异色酮溶于甲醇和第一惰性溶剂中，反应后得到（III）（2-卤代甲基苯基）乙酸甲酯；2）将（II）6-三氟甲基-2-羟基吡啶转化为钠盐，在极性溶剂中与季铵盐反应，然后加入（III）（2-卤代甲基苯基）乙酸甲酯，得到（IV）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基乙酸甲酯；3）（IV）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基乙酸甲酯与甲酰胺类化合物的缩醛反应，水解得到（V）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基-3-羟基丙烯酸甲酯；4）（V）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基-3-羟基丙烯酸甲酯用碱和甲基化试剂处理得到啶氧菌酯。

主权项

啶氧菌酯的制备方法，其特征在于，通过以下步骤制备：1）将化合物（I）3‑异色酮溶于甲醇和第一惰性溶剂中，冷却至10以下，滴加卤化试剂，反应后得到化合物（III）（2‑卤代甲基苯基）乙酸甲酯；2）将化合物（II）6‑三氟甲基‑2‑羟基吡啶转化为钠盐，在极性溶剂中与季铵盐反应，然后加入化合物（III）（2‑卤代甲基苯基）乙酸甲酯，反应得到化合物（IV）2‑[2′‑（6′‑三氟甲基吡啶‑2‑氧基）甲基]苯基乙酸甲酯；3）化合物（IV）2‑[2′‑（6′‑三氟甲基吡啶‑2‑氧基）甲基]苯基乙酸甲酯与甲酰胺类化合物的缩醛反应，然后用酸或金属盐的水合物水解水解得到化合物（V）2‑[2′‑（6′‑三氟甲基吡啶‑2‑氧基）甲基]苯基‑3‑羟基丙烯酸甲酯；4）化合物（V）2‑[2′‑（6′‑三氟甲基吡啶‑2‑氧基）甲基]苯基‑3‑羟基丙烯酸甲酯用碱和甲基化试剂处理得到啶氧菌酯。