[发明专利]一种铈纳米颗粒表面修饰方法

摘要

本发明涉及一种铈纳米颗粒（CNPs）表面修饰方法，包括用微乳液法或高温热分解法分别合成了双（2-乙己基）磺基丁二酸包被的铈纳米颗粒及油胺包被的铈纳米颗粒；然后通过化学反应将双磷酸化合物同聚乙二醇共价结合得到修饰配体；最后通过配体交换将修饰配体结合到纳米颗粒表面，得到表面修饰的铈纳米颗粒，该铈纳米颗粒具有分散性好、稳定性高、酶学活性可控等特征。该修饰铈纳米颗粒可用于生物医药、化工等领域。

主权项

1.一种铈纳米颗粒表面修饰方法，包括以下步骤： 1）制备铈纳米颗粒,包括以下方法之一：①微乳液法，将AOT溶于甲苯中，在双氧水的存在下与硝酸铈反应，反应后静置过夜分散在甲苯中，得到铈纳米颗粒（MCNPs），其粒径为3-5nm；②高温热分解法，将硝酸铈溶于油胺和1-十八烯中，在氩气保护下加热回流反应，冷却至室温后加入丙酮-无水乙醇混合溶液，离心分离沉淀，然后将沉淀分散在正己烷中得到粒径为3-5nm的铈纳米颗粒TCNPs； 2)制备纳米颗粒表面修饰配体：将式I所示的PEG、1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺在二氯甲烷中反应，然后蒸发二氯甲烷，然后加入将式II所示的双磷酸化合物和碳酸钠的水溶液，室温反应得到纳米颗粒表面修饰配体BP-PEG， 式I中，R₁、R₂可以相同也可以不同的独立代表-OH、-COOH或-NH₂，其重均分子量为200-10000；式II中，R₃代表H、-OH、-CH₃，R₄代表-(CH₂)_nNH₂、-(CH₂)_nOH、-(CH₂)_nCOOH，n=1～5； （3）纳米颗粒表面配体交换：将MCNPs分散于甲苯中或将TCNPs分散于四氢呋喃中，然后加入含有碳酸钠和BP-PEG的溶液、混合，在60-100℃条件下搅拌12-24h，冷却至室温后离心分层，取水层用氯仿萃取三次，向水层加入丙酮沉淀纳米颗粒，分离沉淀后将纳米颗粒分散于水中，在截留分子量为10000的透析袋中透析24-48h，得到表面PEG修饰的铈纳米颗粒。