[发明专利]一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物有效

专利信息
申请号: 201310596115.7 申请日: 2013-11-25
公开(公告)号: CN104650054B 公开(公告)日: 2019-09-13
发明(设计)人: 雷皇书;刘才平;邓杰;徐立炎 申请(专利权)人: 重庆医药工业研究院有限责任公司
主分类号: C07D409/06 分类号: C07D409/06;A61K31/4709;A61P31/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 400061 *** 国省代码: 重庆;50
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摘要: 发明涉及一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物式I化合物或药物上可接受的盐、溶剂化物,其中,R1为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het或Het—烷基;n为0、1、2、3或4;R2为氢、卤素、卤烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het、Het—烷基或两R2相连形成的与苯环相并含有0‑4个杂原子的4‑7元饱和与不饱和环的基团;m为0、1、2、3或4;当R3和R4为两个独立的基团时,各自独立的为氢、卤代烷基、羟基、烷基、烷氧基、酰基,硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het和Het—烷基的取代基;当R3和R4为连在一起的基团时,为能与氮原子形成饱和或不饱和的含1‑4个杂原子的4‑7元环的基团。
搜索关键词: 一种 结核菌 喹啉 噻吩 乙胺 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物或其药学上可接受的盐,所述式I化合物选自式II化合物和式III化合物其中,R1 为氢或卤素;n 为0或1;R2 为氢或两R2相连形成的与苯环相并结构为‑CH=CH‑CH=CH‑的基团;m为0或2;R3和R4为两个独立的烷基。
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