[发明专利]一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法有效

专利信息
申请号: 201310617256.2 申请日: 2013-11-27
公开(公告)号: CN103565960A 公开(公告)日: 2014-02-12
发明(设计)人: 刘景国;柳松林;钮旭生;谢明;李文军;郑玥;肇静静;尹涛;裴福成;单钰毓;李殿明;王英新 申请(专利权)人: 哈药集团中药二厂
主分类号: A61K36/72 分类号: A61K36/72
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 侯静
地址: 150078 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法,它涉及中药材枳椇子提取物的提取制备方法。本发明要解决现有枳椇子提取物存在有效成分提取不完全,提取率低,口服生物利用度低,资源浪费和成本高的问题。枳椇子提取物制备方法为:一、净制枳椇子药材;二、称量药材及提取溶剂、酸碱;三、粉碎药材;四:配制提取溶液;五、采用半仿生技术提取枳椇子;六、浓缩药液;七、烘干提取流浸膏;八、气流粉碎干浸膏,过120目筛;九、混匀干浸膏粉,即得。本发明制备的枳椇子提取物效价高、口服生物利用度高,药效学试验证明解酒护肝效果好;在制备过程中,生产工艺简单,不需特殊生产设备。本发明的制备方法应用于中药提取物、天然药物提取物制备领域。
搜索关键词: 一种 仿生 提取 技术 制备 枳椇子 提取物 方法
【主权项】:
一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法,其特征在于枳椇子提取物的制备方法是按以下步骤进行:一、净制:取枳椇子药材,去除杂质;二、称量:按质量份数称取净制后的枳椇子药材1000~3000份、称取氢氧化钠0.01~0.03份以及称取盐酸4~6份;三、粉碎:将步骤二称取的枳椇子粉碎成10~40目,即得药材原粉;四、配制溶液:将步骤二称量的盐酸用重量份数为1000~5000份纯化水配制成pH值为1.0~3.0的酸溶液;将步骤二称量的氢氧化钠用重量份数为1000~5000份纯化水配制成pH值为9.0~11.0的碱溶液;五、提取:a、酸溶液提取:将步骤三粉碎制得的1000~3000份枳椇子药材原粉,加入步骤四制得的1000~5000份酸溶液中浸泡15分钟,再加热回流提取2小时,然后采用200目绢布过滤,收集滤液;b、纯化水提取:将步骤a收集的药渣加入到重量份数为1000~5000份纯化水,加热回流提取2小时,采用200目绢布过滤,收集滤液;c、碱溶液提取:将步骤b收集的药渣加入步骤四中制得的1000~5000份碱溶液中,加热回流提取2小时,采用200目绢布过滤,收集滤液;六、浓缩:将步骤五中酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液,分别浓缩至比重为1.10~1.15g/cm3的流浸膏;七、烘干:将步骤六浓缩后的流浸膏分别在80℃~90℃下减压干燥20~24小时,得三种干燥后的浸膏;八、粉碎:将步骤七干燥后的三种干燥后的浸膏,分别采用流能磨粉碎过120目筛,得干浸膏粉;九、混合:将步骤八制得的三种干浸膏粉混合10~15分钟,即得半仿生提取技术制得的枳椇子提取物。
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