[发明专利]从魁蚶中分离制备一种抗肿瘤多肽化合物的方法和用途在审

专利信息
申请号: 201310619247.7 申请日: 2013-11-29
公开(公告)号: CN103739690A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 于荣敏;徐建;宋丽艳 申请(专利权)人: 于荣敏;徐建;宋丽艳
主分类号: C07K14/435 分类号: C07K14/435;C07K1/36;C07K1/30;C07K1/20;C07K1/18;A61K38/17;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510632 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种魁蚶(ArcainflataReeve)中活性多肽化合物的分离制备及其医药用途。所述制备方法包括将魁蚶剥壳、内容物清洗,加入缓冲液匀浆,提取,离心除渣,取上清液,硫酸铵分级沉淀,透析脱盐得到抗肿瘤活性组分。将活性组分透析脱盐、冷冻干燥后,进行离子交换柱层析,分别收集活性峰,再经疏水柱层析实现分离纯化,就得到一个纯度为99%的抗肿瘤活性多肽化合物。本发明创造性地运用现代提取分离技术从魁蚶中分离得到一个物质基础明确、分子量为20538.0Da,含二级结构α-螺旋45.2%、β-折叠2.9%、β-转角26.0%、无规卷曲25.9%的活性多肽化合物。该化合物具有显著的抗肿瘤活性。体外抗肿瘤实验表明对人肺腺癌细胞(A549)的抑制率达到85%,可用于新型抗肿瘤药物的开发和应用。
搜索关键词: 魁蚶中 分离 制备 一种 肿瘤 多肽 化合物 方法 用途
【主权项】:
一种魁蚶(Arca inflata Reeve)中抗肿瘤活性多肽化合物,其分子量为20538.0 Da, 等电点为5.4,含α‑螺旋45.2%、β‑折叠2.9%、β‑转角26.0%、无规卷曲25.9%,其氨基酸片段序列包含I/LSMEDVEESR、KNGMHSI/LDVNHSGR、AMKI/LI/LNPKKGI/LVPI/LR和AMGAHKPPKGNEI/LGHR。
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