[发明专利]一种利用EST-SSR分子标记构建苎麻核心种质的方法有效
申请号: | 201310636792.7 | 申请日: | 2013-12-02 |
公开(公告)号: | CN103642913A | 公开(公告)日: | 2014-03-19 |
发明(设计)人: | 栾明宝;陈建华;王晓飞;许英;孙志民;邹自征 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院麻类研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410205 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用EST-SSR分子标记构建苎麻核心种质的方法。首先提取苎麻种质资源的DNA,然后通过EST-SSR引物进行PCR扩增,根据扩增条带记录每份种质资源的带型。对获得的带型进行分析,利用启发式搜索和种质资源DNA扩增带型最大化原则构建苎麻核心种质。本发明方法中,EST-SSR引物形成和实验操作过程简单,易操作,扩增带型清晰稳定,重复性好。基于分子标记构建苎麻核心种质,相对于田间性状构建核心种质,具有省时省力、稳定性好等特点。基于分子标记构建的核心种质,保证了DNA扩增带型种类的最大化,有很好的代表性,对苎麻种质的保存、评价、利用均具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 est ssr 分子 标记 构建 苎麻 核心 种质 方法 | ||
【主权项】:
1.一种利用EST-SSR分子标记构建苎麻核心种质的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)提取各样品苎麻种质DNA;(2)利用设计的21对苎麻EST-SSR引物,扩增苎麻的基因组DNA;(3)记录每个样品每对引物的DNA扩增带型;(4)根据DNA扩增带型构建苎麻核心种质;所述的21对苎麻EST-SSR引物序列如下:21对SSR引物序列引物名
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