[发明专利]具有二嗪结构的DPP-4抑制剂有效

专利信息
申请号: 201310642433.2 申请日: 2013-12-02
公开(公告)号: CN103626775A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟;臧海山 申请(专利权)人: 南京华威医药科技开发有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;C07D519/00;A61K31/519;A61K31/5377;A61P3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210046 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂式(I)化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的无机或有机盐可用于治疗糖尿病,特别是非胰岛素依赖型糖尿病以及其他与DPP-4相关的疾病。其中通式(I)中各取代基的定义同说明书中的定义相同。。
搜索关键词: 具有 结构 dpp 抑制剂
【主权项】:
1.通式(I)结构所示的化合物及其药学上可接受的盐或其异构体:其中:Y代表O原子或者S原子;R代表三氟甲基或甲基;X代表-OX1、-NHX2或者、或者X1选自氢原子、取代或非取代的烷基;X2选自芳基、杂芳基、烷基、氨基、烷基氨基,其中芳基、杂芳基、烷基进一步被一个或多个选自卤素、三氟甲基、氨基、烷基氨基、羟基、羟烷基、烷氧基、氰基、硝基、芳基和杂芳基的基团所取代;Q为至少含有一个N原子的取代或非取代的4~8元杂环烷基,其中5~8元杂环内含有一个或多个N、O、S原子,并且4~8元杂环上进一步被一个或多个选自-C(O)X3、芳基、杂芳基或氰基的基团所取代;X3选自芳基、杂芳基、烷基;R1、R2分别独立地选自烷基。
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