[发明专利]用于植入前因子的新型检测方法以及植入前因子肽有效
申请号: | 201310654136.X | 申请日: | 2002-06-28 |
公开(公告)号: | CN103755787A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 艾坦·巴尼;鲁宾·雷内·冈萨雷斯·佩雷斯;保罗·C·利维斯 | 申请(专利权)人: | 倍奥英赛普特有限责任公司 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08 |
代理公司: | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人: | 甘玲 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于检测PIF存在与否的分析方法,以及通过此方法鉴定出来的PIF肽。具体地说,本发明涉及用于检测PIF的流式细胞术检测方法。它至少部分地基于如下观察结果:利用了荧光标记的抗淋巴细胞和抗血小板的抗体的流式细胞术表明,在PIF存在下,玫瑰花结的形成增加。它还基于如下观察结果:流式细胞术表明,在PIF存在下,与CD2结合的单克隆抗体减少了。本发明还涉及PIF肽,当PIF肽被加入到Jurkat细胞培养物中时,能够观察到它可以:或者(i)减少抗CD2抗体与Jurkat细胞的结合;或者(ii)增加Jurkat细胞中CD2的表达;或者(iii)减小Jurkat细胞的可存活性。在另外的实施方案中,本发明提供了ELISA检测方法,可以通过确定待测样品对抗CD2抗体与CD2底物相结合的效果而检测PIF。 | ||
搜索关键词: | 用于 植入 因子 新型 检测 方法 以及 | ||
【主权项】:
一种具有序列Ser‑Gly‑Ile‑Val‑Ile‑Tyr‑Gln‑Tyr‑Met‑Asp‑Asp‑Arg‑Tyr‑Val‑Gly‑Ser‑Asp‑Leu的分离的肽。
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