[发明专利]长寿花的组培快繁方法在审
| 申请号： | 201310656571.6 | 申请日： | 2013-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN103651133A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 杨铁顺;赵亮;柯盛发;刘青;吴建平;闵宇;边佩璐 | 申请（专利权）人： | 天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 孙春玲 |
| 地址： | 300300 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于长寿花组织培养技术领域，尤其是涉及一种长寿花的组培快繁方法。包括如下步骤：培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的组分：基本培养基为:MS，蔗糖浓度为8%，琼脂成分为0.7%，PH值为5.6-5.8；诱导愈伤组织培养基为：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；增值培养基：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；生根培养基：MS+NAA0.2mg/L；脱毒组培苗的培养：外植体的选择与灭菌：取长寿花叶片为外植体，用75%的酒精冲洗半分钟，然后用0.1%HgCl进行10分钟的消毒处理；组培苗的移植。本方法繁殖系数高、周期短、成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 长寿 组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
一种长寿花的组培快繁方法，其特征在于包括如下步骤：（1）培养基的配制，包括基本培养基和组培各阶段培养基的组分：1)基本培养基为:MS，蔗糖浓度为8%，琼脂成分为0.7%，PH值为5.6‑5.8；2)诱导愈伤组织培养基为:MS+6‑BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、或者MS+6‑BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；3)增值培养基：MS+6‑BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L；4)生根培养基：MS+NAA0.2mg/L；（2）脱毒组培苗的培养：外植体的选择与灭菌：取长寿花叶片为外植体，用75%的酒精冲洗半分钟，然后用0.1%HgCl进行10分钟的消毒处理；（3）组培苗的移植。
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