[发明专利]文采唇柱苣苔的组培方法在审
| 申请号： | 201310656572.0 | 申请日： | 2013-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN103651134A | 公开（公告）日： | 2014-03-26 |
| 发明（设计）人： | 杨铁顺;赵亮;柯盛发;刘青;吴建平;闵宇;刘阳 | 申请（专利权）人： | 天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人： | 孙春玲 |
| 地址： | 300300 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明属于植物组织培养领域，尤其是涉及一种文采唇柱苣苔的组培方法。取去掉叶柄的嫩叶叶片，经流水冲洗30min后，沥净水份，在超净工作台上用75%的酒精浸润30s，再用浓度为0.1%的升汞溶液消毒7-8min，经无菌水冲洗5-6次，充分去除残留的升汞。将消好毒的叶片切成0.5-1平方厘米的小块接种在芽诱导培养基上，放在温度为23℃的培养室里培养；并且逐步继代培养。每天光照10-12h，光照强度1600-2000Lx，湿度85%-90%。采用本发明的组培方法能使文采唇苣苔快速生长，并且其叶片呈深绿色，叶片厚挺拔，富光泽；株型整齐；苞片颜色纯正艳丽，可观赏性强。 | ||
| 搜索关键词： | 文采 唇柱苣苔 方法 | ||
【主权项】：
一种文采唇柱苣苔的组培方法，其特征在于：取去掉叶柄的嫩叶叶片，经流水冲洗30min后，沥净水份，在超净工作台上用75%的酒精浸润30s，再用浓度为0.1%的升汞溶液消毒7‑8min，经无菌水冲洗5‑6次，充分去除残留的升汞。将消好毒的叶片切成0.5‑1平方厘米的小块接种在芽诱导培养基上，放在温度为23℃的培养室里培养；并且逐步继代培养。每天光照10‑12h，光照强度1600‑2000Lx，湿度85%‑90%。
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