[发明专利]血清中葡萄糖的光电化学测定方法

摘要

本发明提供血清中葡萄糖的光电化学测定方法。该方法通过制备水溶性半导体硫化物(组成通式为ES)纳米材料敏化的氧化镍纳米材料修饰电极，该电极具有较好的光生电荷传输效率。利用层层组装法将葡萄糖氧化酶固定到半导体硫化物敏化的氧化镍电极表面，葡萄糖氧化酶的量可以通过组装层数精确控制。固定了葡萄糖氧化酶的电极对溶液中的葡萄糖具有灵敏的光电化学响应。并且，对葡萄糖的测定具有很好的选择性。本方法解决了现有光电化学测定葡萄糖选择性差的弊端，对血清中葡萄糖的测定具有较好效果。

主权项

血清中葡萄糖的光电化学测定方法，其特征在于：a、10毫升0.2mol／L的表面修饰剂与50毫升0.02mol／L的水溶性金属(用E代表)离子盐溶液混合后，用1mol／L的NaOH溶液调节溶液的pH为中性；然后通入高纯氮气30min后，加入0.1mol／L的Na2S水溶液，继续通N2搅拌，一定温度下反应30分钟‑1.5小时，得水溶性硫化物(通式表示为ES)纳米材料；b、将经过预处理的ITO玻璃片浸在含有硝酸镍和有机胺的混合物溶液中，一定温度的水浴中反应10分钟后用去离子水冲洗电极表面；然后将电极在一定温度下煅烧30分钟，得到氧化镍修饰的ITO电极；c、将所得到的氧化镍修饰的ITO电极浸入到所合成的水溶性硫化物(ES)纳米材料溶液中30分钟，用水洗涤，得到ITO／NiO／ES修饰电极；将ITO／NiO／ES浸入到含有0.5％‑2％的高分子聚合物的溶液中30分钟，用水洗涤后，滴加10微升葡萄糖氧化酶溶液反应30分钟，上述过程可以重复多次，以将更多的葡萄糖氧化酶固定到ITO／NiO／ES修饰电极表面；d、将所得到的固定有葡萄糖氧化酶的ITO／NiO／ES修饰电极放入一定pH的0.1mol／L的Tris‑HCl缓冲溶液中作为工作电极，加入待测定的含有葡萄糖的血清溶液，‑0.2V电位(相对于饱和的Ag／AgCl电极)下，在自制的光电化学仪器上进行光电流的测定。