[发明专利]一种免疫分析用化学发光物AMPPD的制备方法无效
| 申请号： | 201310662461.0 | 申请日： | 2013-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN103951704A | 公开（公告）日： | 2014-07-30 |
| 发明（设计）人： | 将琳;袁明龙;袁明伟;李宏利;李娜 | 申请（专利权）人： | 云南民族大学;云南瑞亘生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/655 | 分类号： | C07F9/655 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 650500 云南*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种免疫分析用化学发光物的制备方法，特别是免疫分析用化学发光物4-甲氧基-4-（3-磷酸酰苯基）螺[1,2-二氧环乙烷-3,2’-金刚烷]，二钠盐AMPPD的制备方法。该方法以金刚烷-2-醛和取代苯基的格氏试剂经格氏反应、氧化制备取代苯基金刚烷-2-酮中间体，该中间体再经氧-烷基化构造碳-碳双键，酚羟基脱保护两步反应得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷，然后通过常规的光氧化反应得到AMPPD，可广泛用作免疫化学发光分析的发光物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 免疫 分析 化学 发光 amppd 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种免疫分析用化学发光物4‑甲氧基‑4‑（3‑磷酸酰苯基）螺[1,2‑二氧环乙烷‑3,2’‑金刚烷]，二钠盐AMPPD的制备方法，其特征在于：该方法以金刚烷‑2‑醛和取代苯基的格氏试剂经格氏反应、氧化制备取代苯基金刚烷‑2‑酮中间体，该中间体再经氧‑烷基化构造碳‑碳双键，酚羟基脱保护两步反应得到关键中间体取代苯基甲氧基甲叉基金刚烷。
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