[发明专利]一种由1-乙烯基萘合成1-环丙基萘的方法无效
申请号: | 201310664844.1 | 申请日: | 2013-12-11 |
公开(公告)号: | CN103664471A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 宋国强;陆颖逊;黄险峰;张文楠 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C07C13/47 | 分类号: | C07C13/47;C07C2/88 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明一种由1-乙烯基萘合成1-环丙基萘的方法,属于有机合成技术领域。按照下述步骤进行:在氮气保护及冰浴条件下,将1-萘乙烯:缓慢滴加至浓度为3M的格式试剂叔丁基氯化镁中,其中1-萘乙烯与叔丁基氯化镁的摩尔比为1:0.3-2。滴加完毕,再加入1-6mol的二卤甲烷及浓度为3M的格式试剂叔丁基氯化镁0.3-2mol,反应1-6小时之后,以饱和氯化铵溶液猝灭反应,乙酸乙酯萃取,减压蒸掉乙酸乙酯。甲苯重结晶,即得产品。本发明中以廉价化工产品1-萘乙烯和二卤甲烷为起始原料,通过一步法合成得到1-环丙基萘,反应条件温和,操作简便,适合工业化放大生产,大大降低了1-环丙基萘的合成成本。 | ||
搜索关键词: | 一种 乙烯基 合成 丙基 方法 | ||
【主权项】:
一种由1‑乙烯基萘合成1‑环丙基萘的方法,其特征在于按照下述步骤进行:在氮气保护及冰浴条件下,将1‑萘乙烯:缓慢滴加至浓度为3 M的格式试剂叔丁基氯化镁中,其中1‑萘乙烯与叔丁基氯化镁的摩尔比为1:0.3‑2;滴加完毕,再加入1‑6 mol的二卤甲烷及浓度为3 M的格式试剂叔丁基氯化镁0.3‑2 mol,反应1‑6小时之后,以饱和氯化铵溶液猝灭反应,乙酸乙酯萃取,减压蒸掉乙酸乙酯;甲苯重结晶,即得产品。
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