[发明专利]大共轭的芴并吡嗪衍生物及其制备方法无效
申请号: | 201310682018.X | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN103819415A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 林海霞;郝增帅;崔永梅;顾泽彬 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C07D241/38 | 分类号: | C07D241/38;C09K11/06 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陆聪明 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及大共轭的芴并吡嗪衍生物及其制备方法,该大共轭分子的芴并吡嗪衍生物是将原料2,3-二氨基-9,9’-二烷基基芴直接发生缩合反应,以及将卤取代的2,3-二氨基-9,9’-二烷基基芴发生Suzuki反应或Sonagashira反应进而制得一系列含有芴并吡嗪结构的大共轭分子。分子外围的烷基有助于克服由于分子的高平面刚性结构导致的溶解性降低,改善材料分子的溶解加工性能。同时由于该类分子的骨架上π电子的共轭得到进一步的强化,不仅会减小分子的能隙,而且会对克服传统有机小分子材料的化学稳定性差等缺点起到一定的作用,可广泛应用于有机半导体材料、非线性光学材料、生物化学传感器和太阳能电池等领域。 | ||
搜索关键词: | 共轭 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种大共轭的芴并吡嗪衍生物,其特征在于该衍生物为下列结构通式之一:a. b.c.其中:R1=氢或C6~C12直链烷基,R2=氢、氯、溴、碘。
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