[发明专利]一种L-抗坏血酸棕榈酸酯及其合成方法在审

专利信息
申请号: 201310685750.2 申请日: 2013-12-16
公开(公告)号: CN103724302A 公开(公告)日: 2014-04-16
发明(设计)人: 王力;肖勇 申请(专利权)人: 东莞市感恩食品科技有限公司
主分类号: C07D307/62 分类号: C07D307/62
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 肖平安
地址: 523000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种L-抗坏血酸棕榈酸酯及其合成方法,包括以下步骤:将L-抗坏血酸与棕榈酸酯在浓硫酸环境下进行酯换反应;反应结束后加入冰水混合物并经萃取、蒸馏获得粗品;对制得的粗品进行重结晶获得高纯度的L-抗坏血酸棕榈酸酯;本发明的工艺简单,在生产的过程中采用棕榈酸酯替代液态的棕榈酸,减少了反应过程中水分对反应进程的影响,保证了反应正向顺利进行,提高了反应速率、生产成本低;制得的L-抗坏血酸棕榈酸酯粗品经过二氯甲烷提纯,进一步提高了L-抗坏血酸棕榈酸酯的纯度,最终产品的纯度可达到98%以上,无杂色、质量品质高。
搜索关键词: 一种 抗坏血酸 棕榈 及其 合成 方法
【主权项】:
一种L‑抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:a. 在20~25℃的条件下,按照重量比为1:8~10的比例,将L‑抗坏血酸缓慢的加入浓硫酸中,连续搅拌20~40min;b. 将重量份为1.5~2倍于L‑抗坏血酸的棕榈酸酯缓慢加入上述反应液,在20~25℃的条件下连续反应6~40h;c. 将重量份为5倍于L‑抗坏血酸的二氯甲烷以及重量份为4倍于L‑抗坏血酸的冰块加入上述反应液并搅拌均匀,取上层萃取液减压蒸馏获得粗品;d. 将重量份为2~2.5倍于L‑抗坏血酸的乙酸乙酯与上述粗品升温至45~80℃溶解,然后缓慢降温至常温重结晶制得L‑抗坏血酸棕榈酸酯;e. 将步骤d制得的L‑抗坏血酸棕榈酸酯进行离心脱干、真空干燥。
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