[发明专利]（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇的制备方法在审
| 申请号： | 201310713159.3 | 申请日： | 2013-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN104725334A | 公开（公告）日： | 2015-06-24 |
| 发明（设计）人： | 温光辉;宛六一;付冀峰 | 申请（专利权）人： | 北京蓝贝望生物医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/088 | 分类号： | C07D295/088;C07D209/12 |
| 代理公司： | 无 | 代理人： | 无 |
| 地址： | 100044 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种适合于工业化生产（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇的制备方法，其特点在于以低毒的2-（氮杂环庚烷）-1-乙醇为起始原料，经过三步反应得到合成巴多昔芬的关键中间体“（4-（2-（氮杂环庚烷-1-基）乙氧基）苯基）甲醇”。该方法涉及的反应不仅原料低毒便宜，而且操作简单、条件温和、后处理简单、收率高，是一条非常适合工业化的制备路线。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂环 庚烷 乙氧基 苯基 甲醇 制备 方法 | ||
【主权项】：
（4‑（2‑（氮杂环庚烷‑1‑基）乙氧基）苯基）甲醇（式Ⅰ）的制备方法，其特征在于以2‑（氮杂环庚烷）‑1‑乙醇为起始原料，经酯化反应、成醚反应、还原反应或者是酯化反应、成醚反应得到如式（Ⅰ）的化合物。 。
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