[发明专利]野生百合快速繁殖的组织培养方法有效

专利信息
申请号: 201310722214.5 申请日: 2013-12-24
公开(公告)号: CN103704136A 公开(公告)日: 2014-04-09
发明(设计)人: 明军;袁素霞;刘春;徐雷锋 申请(专利权)人: 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 代理人: 胡敬红
地址: 100081 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及野生百合快速繁殖的组织培养方法,属于花卉培养技术领域。本发明方法采用百合的蕾期花梗作为百合组培的外植体,同时在培养前,对花梗作了彻底的消毒,在培养基中除采用6-BA、NAA、IBA作为生长素或激素外,还添加MES作为缓冲剂,有效地控制了组织培养过程中的酸碱度,使pH值长期维持在百合外植体分化、增殖和生长的最适的范围内,提高了诱导效率和增殖系数,诱导率为98~100%,每个外植体诱导的不定芽数不低于15个,增殖系数为5~7,生根率为100%且根系健壮,适用于杂交后代优良单株的安全繁殖,为百合野生资源的保护提供了有效的手段。
搜索关键词: 野生 百合 快速 繁殖 组织培养 方法
【主权项】:
野生百合快速繁殖的组织培养方法,包括如下步骤:(1)取蕾期幼嫩花梗,消毒除杂菌,(2)将幼嫩花梗纵切成两半,再切成段,将纵切面放置于诱导培养基上进行诱导培养出不定芽,(3)将诱导出的不定芽接到增殖培养基上进行增殖培养,获得丛生芽,(4)将丛生芽接到生根培养基上进行生根培养,获得根系健壮的无菌组培苗。所述诱导培养基为:MS+6‑BA 0.5mg.L‑1+NAA 1.5mg.L‑1+蔗糖30.0 g.L‑1+MES 2g.L‑1+琼脂6.0g.L‑1,pH=5.8~6.0;增殖培养基为MS+IBA 0.1mg.L‑1+蔗糖60.0 g.L‑1+MES 2g.L‑1+琼脂6.0g.L‑1,pH=5.8~6.0;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.1mg.L‑1+NAA 0.1mg.L‑1+MES 2g.L‑1+蔗糖60.0g.L‑1+琼脂6.0 g.L‑1,pH=5.8~6.0。
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