[发明专利]一种以α-氨基酸为原料合成叔胺的方法有效

专利信息
申请号: 201310722268.1 申请日: 2013-12-24
公开(公告)号: CN103772320A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 吴家守;赵大同;龚伟中;黄光东;王灵辉;陈苏云 申请(专利权)人: 浙江海翔药业股份有限公司
主分类号: C07D295/03 分类号: C07D295/03;C07D295/023;C07D295/073;C07D295/096;C07D295/135;C07D307/52;C07D333/20;C07D213/74;C07D295/088;C07C211/27;C07C211/29;C07C209/68
代理公司: 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 代理人: 黄泽雄;尹吉伟
地址: 318000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一种叔胺的制备方法,包括:在金属催化剂和有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,由天然或非天然的α-氨基酸和醇进行反应来制备叔胺。其中,所述金属催化剂为[Cp*IrCl2]2;所述无机碱选自氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、磷酸钾、碳酸铯、碳酸氢钾,有机碱选自甲醇钠或叔丁醇钾。本发明所述的合成方法具有原料易得、操作简便、反应条件温和、收率高、后处理简单、环境污染小等特点,适合工业化生产。
搜索关键词: 一种 氨基酸 原料 合成 方法
【主权项】:
1.一种如式III所示叔胺化合物的制备方法,该方法包括:在惰性气体氛围下,在有机或无机碱的存在下,在有机溶剂中,使如式I所示的醇和如式II所示的α-氨基酸在金属催化剂的催化下进行脱羧烷基化反应,从而制得式III的叔胺化合物;其中,R选自芳基、杂环基或烷基;R1和R2可以是相互独立的,或与它们所连接的环C和N原子一起成环;当R1和R2相互独立时,R1选自H或-CH3,R2为H;当R1和R2与它们所连接的环C和N原子一起成环时,R1选自-CH2-且R2选自-(CH2)2-或-(CH2)3-。
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