[发明专利]一种多取代单环嘧啶类JNK激酶抑制剂及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201310726441.5 | 申请日： | 2013-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN103896856A | 公开（公告）日： | 2014-07-02 |
| 发明（设计）人： | 叶龙;宋磊;胡保 | 申请（专利权）人： | 叶龙 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;A61K31/505;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/28;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信达知识产权代理事务所(普通合伙) 11382 | 代理人： | 李渤;侯淑红 |
| 地址： | 430081 湖北省武汉市青山*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体或外消旋混合物，其中，M选自取代或未取代的芳基、杂芳基或含一个或多个N原子或硫原子或氧原子的杂环基团或者含N、O、S中的两种杂原子的杂环基团；R1选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基；R2选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基；R3选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基；R4选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基；R5选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基。 |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 嘧啶 jnk 激酶 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式（Ⅰ）所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体或外消旋混合物，![]()
其中，M选自取代或未取代的芳基、杂芳基或含一个或多个N原子或硫原子或氧原子的杂环基团或者含N、O、S中的两种杂原子的杂环基团；R1选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基；R2选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基；R3选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基；R4选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基；R5选自H、F、Cl、Br，直链、支链或环状的C1-C4的烷基，C1-C4的烷氧基。
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