[发明专利]一种分离微生物宏基因组DNA与总RNA的方法无效
| 申请号： | 201310732555.0 | 申请日： | 2013-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN103642799A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 刘新星;谢建平;云慧;邱冠周 | 申请（专利权）人： | 中南大学 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410083*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明涉及DNA和RNA分离技术领域，公开了一种分离微生物宏基因组DNA与总RNA的方法，S1：总核酸的获取：准备细胞裂解液，利用有机溶剂将细胞裂解液中的蛋白质与脂类去除；S2：总RNA的分离：向步骤S1中的总核酸中加入氯化锂溶液，在低温静置后采用离心的方法分离出总RNA，将上清液中的宏基因组DNA转移放置；S3：宏基因组DNA的沉淀：取出步骤S2中所转移放置的上清液，利用预冷的异丙醇或乙醇将上清液中的宏基因组DNA沉淀，并在低温静置后采用离心的方法分离出宏基因组DNA；S4：宏基因组DNA与总RNA的纯化，采用乙醇洗涤纯化步骤S2和步骤S3中获得的总RNA和宏基因组DNA，采用离心的方法获得纯化后的总RNA和宏基因组DNA。本发明具有分离效果好、回收率高、成本低、操作简单的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 分离 微生物 宏基 dna rna 方法 | ||
【主权项】：
一种分离微生物宏基因组DNA与总RNA的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1：总核酸的获取，准备细胞裂解液，并利用有机溶剂将细胞裂解液中的蛋白质与脂类去除；步骤S2：总RNA的分离，向步骤S1中的总核酸中加入氯化锂溶液，并在低温静置后采用离心的方法分离出总RNA，同时将上清液中的宏基因组DNA转移放置；步骤S3：宏基因组DNA的沉淀，取出步骤S2中所转移放置的上清液，利用预冷的异丙醇或乙醇将上清液中的宏基因组DNA沉淀，并在低温静置后采用离心的方法分离出宏基因组DNA；步骤S4：宏基因组DNA与总RNA的纯化，分别采用乙醇洗涤纯化步骤S2和步骤S3中获得的总RNA和宏基因组DNA，并分别采用离心的方法获得纯化后的总RNA和宏基因组DNA。
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